Lo que tenés que saber

• Emilia tiene 3 años y lucha contra leucemia linfoblástica aguda tipo B de alto riesgo.
• La niña se encuentra en remisión, pero su cuerpo no resiste la toxicidad de las quimioterapias.
• La familia solicita que Nación agilice la entrega del fármaco Blinatumomab.
• La provincia de Santa Fe ya aprobó la solicitud, pero el proceso burocrático demora la provisión.
• La campaña en redes sociales busca visibilizar la urgencia para evitar secuelas permanentes.

Situación crítica de Emilia en Santa Fe

Emilia, internada en el servicio de Oncología del Hospital de Niños de Santa Fe, enfrenta una carrera contra el tiempo para recibir un medicamento de alto costo. La niña fue diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda de tipo B de alto riesgo. Aunque los médicos confirmaron que se encuentra en etapa de remisión tras las quimioterapias iniciales, su organismo presenta niveles críticos de toxicidad.

La urgencia del tratamiento Blinatumomab

La medicación requerida es Blinatumomab, un fármaco que permite consolidar la recuperación de Emilia y reducir el impacto químico en su cuerpo. Sus allegados explicaron que la provincia de Santa Fe ya cumplió con la aprobación del pedido para que Nación proceda a la compra, pero advierten que los tiempos burocráticos suelen demorar meses, un plazo que la paciente no puede esperar. «En oncología pediátrica el tiempo es vital», enfatizaron.

Campaña de concientización en redes

La familia lanzó una campaña de difusión en redes sociales para visibilizar el caso y acelerar el proceso administrativo. «No estamos pidiendo privilegios, estamos pidiendo tiempo», remarcaron en un video que circula ampliamente. El objetivo del tratamiento actual es evitar que el tratamiento agresivo deje secuelas permanentes en el desarrollo de la niña. Cada jornada que pasa sin el suministro del medicamento disminuye las posibilidades de una recuperación plena.

Apoyo de la comunidad y seguimiento

Usuarios de redes sociales y la comunidad de Santa Fe se sumaron al pedido de acción inmediata. El llamado solidario apunta a garantizar que Emilia pueda continuar con su proceso de curación sin interrupciones y mantener su desarrollo infantil sin complicaciones mayores. «Pedimos que la medicación llegue cuando todavía pueda hacer la diferencia», concluye la familia.