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Detectan signos de Parkinson hasta 30 años antes de los síntomas visibles

Investigadores australianos demostraron que es posible la detección para realizar tratamientos preventivos.

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Investigadores de The Florey y Austin Health, en Australia, demostraron que es posible detectar signos reveladores de la enfermedad de Parkinson entre 20 y 30 años antes de que aparezcan los síntomas.

Su trabajo, publicado en la revista Neurology, abre la puerta a programas de detección y tratamientos preventivos mucho antes de que se produzcan daños irreversibles, consignó la agencia DPA.

Kevin Barnham, catedrático de The Florey, aseguró que la enfermedad de Parkinson, un trastorno neurodegenerativo debilitante, suele considerarse una enfermedad de la vejez, cuando en realidad comienza en la mediana edad y puede pasar desapercibida durante décadas.

«La enfermedad de Parkinson es muy difícil de diagnosticar hasta que los síntomas son evidentes, momento en el que se ha destruido hasta el 85% de las neuronas del cerebro que controlan la coordinación motora», explicó.

Añadió que «llegados a este punto, es probable que muchos tratamientos resulten ineficaces. Nuestro objetivo a largo plazo es encontrar un modo de detectar la enfermedad mucho antes y tratar a las personas antes de que se produzcan los daños».

En su estudio, el investigador principal Barnham, y sus colegas describen cómo un biomarcador conocido llamado F-AV-133 puede utilizarse con tomografías por emisión de positrones (PET) para diagnosticar la enfermedad de Parkinson y rastrear con precisión la neurodegeneración.

En tanto, en la investigación Austin Helth en Melbourne, el catedrático de The Florey, Chris Rowe, y su equipo escanearon a 26 pacientes con enfermedad de Parkinson, a un grupo de control de 12 personas y a 11 personas con trastorno del comportamiento del sueño por movimientos oculares rápidos (RBD, por sus siglas en inglés), que es un fuerte indicador de la enfermedad.

Cada persona se sometió a dos escáneres PET con dos años de diferencia y los resultados no arrojaron cambios significativos en los síntomas clínicos de ninguno de los participantes según las evaluaciones disponibles actualmente para la enfermedad de Parkinson.

Por el contrario, los escáneres PET mostraron una «pérdida neuronal significativa» en tres regiones clave del cerebro en individuos con la enfermedad, lo que sugiere que el F-AV-133 es un medio más sensible de monitorizar la neurodegeneración que lo que está disponible actualmente.

Según calcularon más modelos matemáticos, un total aproximado de 33 años de pérdida neuronal lenta en la enfermedad de Parkinson. Esta pérdida se produce durante unos 10,5 años antes de que la enfermedad sea detectable en un escáner PET y una vez que PET detecta la enfermedad, transcurren otros seis años y medio antes de que aparezcan los síntomas motores.

Tras la aparición de los síntomas físicos, transcurren otros tres años hasta que se confirma el diagnóstico clínico. Esto equivale a que la pérdida neuronal se produce durante unos 22,5 años antes de que los síntomas clínicos sean suficientes para el diagnóstico.

El profesor Barnham destacó que estos hallazgos abren vías para desarrollar protocolos de detección para diagnosticar y tratar la enfermedad de Parkinson hasta 10 años antes de lo que es posible en la actualidad.

También podría ayudar a identificar pacientes para ensayos clínicos. Las personas que presentan RBD gritan o se agitan, a veces violentamente, mientras duermen y representan sueños vívidos y desagradables.

La causa es la falta de atonía muscular (parálisis del sueño) y el 90% de estas personas con RBD desarrollarán una enfermedad parkinsoniana.

De hecho, la mitad de las personas con Parkinson padecen RBD, por lo que se trata de un importante signo de advertencia de la enfermedad de Parkinson en fase inicial.

Por ello, los investigadores recomiendan a las personas que padecen RBD que consulten a un especialista del sueño y/o a un neurólogo

Salud 🩺

Mieloma múltiple: pacientes alertan por demoras que pueden complicar la continuidad de los tratamientos

En Argentina, la Fundación Argentina de Mieloma pidió mejorar los mecanismos de autorización y provisión de medicamentos. La entidad destacó los avances terapéuticos y señaló que las gestiones administrativas generan preocupación entre pacientes y familias.

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En el marco del Día Mundial del Mieloma, que se conmemora este sábado, la Fundación Argentina de Mieloma (FAM) puso el foco en las dificultades que pueden atravesar los pacientes para obtener en tiempo y forma los medicamentos indicados por sus médicos.

La entidad destacó los avances registrados en los últimos años para tratar el mieloma múltiple, pero planteó la necesidad de que la innovación científica esté acompañada por mecanismos administrativos que permitan garantizar un acceso oportuno y la continuidad de las terapias.

Según publicó NA, el reclamo apunta principalmente a los procesos de autorización y provisión de medicamentos, que en algunos casos pueden extenderse y generar incertidumbre entre las personas que atraviesan la enfermedad y sus familias.

El mieloma múltiple es una enfermedad hematológica crónica

El mieloma múltiple es una enfermedad oncohematológica que se origina en las células plasmáticas de la médula ósea. Actualmente no tiene cura, aunque los avances terapéuticos permitieron ampliar las alternativas disponibles y controlar la enfermedad durante períodos cada vez más prolongados.

Entre las opciones incorporadas en los últimos años se encuentran nuevos medicamentos, inmunoterapias y anticuerpos biespecíficos.

La mayor cantidad de herramientas permite adaptar las estrategias terapéuticas a las características de la enfermedad y a la situación particular de cada paciente.

La Fundación Argentina de Mieloma advierte sobre las demoras administrativas

Mariana Auad, vicepresidenta de la Fundación Argentina de Mieloma, destacó la importancia de que los avances científicos puedan traducirse en beneficios concretos para quienes necesitan los tratamientos.

“Los avances que estamos viendo en mieloma múltiple son muy importantes y representan una enorme esperanza para los pacientes y sus familias”, señaló.

En ese sentido, remarcó que existen procesos médicos, administrativos y de auditoría que deben cumplirse, pero planteó la posibilidad de hacerlos más ágiles y adecuados a los tiempos que requiere una enfermedad oncohematológica.

Desde la FAM explicaron que reciben consultas relacionadas con dificultades para obtener autorizaciones y acceder a medicamentos indicados por los profesionales tratantes.

La continuidad del tratamiento es uno de los principales reclamos

Las situaciones planteadas por los pacientes pueden tener diferentes causas: tiempos de autorización, documentación requerida, cambios de tratamiento o dudas vinculadas con las coberturas disponibles.

Para la Fundación, la incertidumbre sobre la continuidad de una terapia representa una preocupación adicional para personas que ya atraviesan un diagnóstico y un tratamiento de alta complejidad.

El mieloma múltiple puede requerir diferentes líneas terapéuticas a lo largo de su evolución. Cuando una estrategia deja de ofrecer la respuesta esperada, el especialista puede indicar una nueva alternativa de acuerdo con las características de cada caso.

Por ese motivo, la FAM considera central que la indicación del médico tratante y la evaluación individual del paciente sean contempladas dentro de los procesos de acceso.

Piden mejorar la comunicación entre médicos, financiadores y pacientes

La Fundación sostuvo que agilizar los trámites no implica desconocer la complejidad que supone administrar y financiar las prestaciones de salud.

Su propuesta apunta a fortalecer la comunicación entre los equipos médicos, los financiadores, los pacientes y sus familias.

Una comunicación más fluida puede facilitar la aclaración de indicaciones, la presentación de documentación y la resolución de diferencias de criterio, además de evitar que algunas gestiones se prolonguen innecesariamente.

“Muchas veces, cuando una persona se comunica con la Fundación, lo que encontramos es preocupación e incertidumbre”, explicó Auad.

Y agregó: “Además de atravesar el diagnóstico y el tratamiento, el paciente y su familia tienen que recorrer procesos administrativos que no siempre conocen”.

La FAM también destaca las herramientas de protección existentes

Desde la organización también recordaron que en Argentina existen distintas normas destinadas a proteger a personas que atraviesan determinadas condiciones de salud.

Entre ellas mencionaron la legislación vinculada con enfermedades poco frecuentes y el régimen de protección integral para personas trasplantadas.

La Fundación señaló que estas situaciones pueden superponerse en algunos pacientes con mieloma múltiple, como ocurre con quienes recibieron un trasplante y posteriormente necesitan tratamientos, controles y medidas específicas de seguimiento.

El objetivo es acompañar los avances científicos con un acceso más eficiente

En el Día Mundial del Mieloma, la FAM planteó la necesidad de aprovechar los avances terapéuticos y, al mismo tiempo, trabajar sobre las dificultades que todavía enfrentan los pacientes para acceder a las prestaciones indicadas.

“Queremos que el Día Mundial sea también una oportunidad para construir consensos”, sostuvo Auad.

La vicepresidenta de la entidad destacó además el trabajo de profesionales, instituciones y pacientes para mejorar la atención del mieloma múltiple en Argentina.

“Como organización de pacientes, queremos aportar nuestra experiencia para identificar las dificultades que todavía existen y colaborar en la búsqueda de soluciones”, concluyó.

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