El juez federal Ernesto Kreplak confirmó que ya son 76 las muertes vinculadas al fentanilo contaminado proveniente de los laboratorios Pharma Group S.A. y Ramallo S.A., y advirtió que el número de víctimas podría crecer con el correr de los días. “Esto no llegó a un techo. Desde el inicio pensamos en más de 100 víctimas”, señaló.

La causa, que avanza en la Justicia federal de La Plata, se perfila como una de las investigaciones sanitarias y judiciales más graves de los últimos años.

Un analgésico en la mira

El fentanilo es un potente analgésico opioide, de uso hospitalario, que ya provocó una crisis de salud pública en Estados Unidos por el consumo ilegal y las adulteraciones en el mercado clandestino. En Argentina, hasta ahora, el problema se había circunscripto al ámbito médico y controlado, pero este caso abre una alarma sobre fallas en el circuito de producción y distribución.

De acuerdo con lo informado por Kreplak, la ANMAT incautó varios lotes y en dos de ellos se detectó contaminación.

Uno tuvo amplia circulación y aplicación en pacientes, con consecuencias letales. El otro fue retenido antes de administrarse, ya que recién había salido de planta.

La Justicia estima que unas 45.000 ampollas del lote adulterado fueron aplicadas en distintos puntos del país.

Un sistema de control que no alcanza

El juez remarcó que, aunque en Argentina no existe una epidemia de uso ilegal como en Estados Unidos, el país carece de un sistema de seguimiento eficiente para este tipo de medicamentos de alto riesgo.

“Hoy no circulan ampollas contaminadas”, aseguró, pero subrayó que la investigación busca determinar el universo completo de víctimas y las responsabilidades primarias y directas de la adulteración.

ANMAT desmiente y apunta contra HLB Pharma

En medio de la polémica, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) desmintió que el laboratorio HLB Pharma —mencionado en la investigación— tenga autorización para operar.

Según un comunicado oficial:

HLB Pharma está inhibido para producir, importar, exportar o comercializar medicamentos. No cuenta con Director Técnico registrado, requisito indispensable para cualquier laboratorio. La inhibición tiene, en la práctica, los mismos efectos que una clausura.

Esta aclaración expone un punto crítico: cómo una empresa sin autorización ni habilitación pudo estar involucrada en un circuito que derivó en un hecho de tal magnitud.

Claves del caso

76 muertes confirmadas, con proyecciones de superar las 100.

45.000 ampollas del lote adulterado habrían sido aplicadas en pacientes.

Dos lotes contaminados detectados; uno no llegó a aplicarse.

HLB Pharma, sin habilitación, fue vinculada al circuito.

El juez Kreplak habla de una causa “extensa, compleja y con múltiples aristas”.