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ANMAT prohibió fideos sin gluten y suplementos dietarios por riesgos sanitarios

Intervención preventiva en el depósito del establecimiento que elaboró ​​los fideos contaminados.

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización de una marca de fideos libres de gluten tras una denuncia por reacción alérgica en una menor celíaca. También se tomaron medidas contra varios suplementos dietéticos y un spray desinfectante por irregularidades sanitarias.

Advertencia sobre fideos libres de gluten

El organismo alertó sobre el lote 209 de los “Fideos secos de harina de arroz con morrón” de la marca THANI. Según ANMAT, el producto superó los niveles permitidos de gluten para alimentos libres de esta proteína, pese a ostentar el sello Sin TACC. Esto lo convierte en un riesgo para personas con celiaquía.

El informe señaló que «la ingesta del producto investigado habría producido una reacción alérgica a una menor de edad alérgica al gluten». Por esta razón, se prohibió la producción, fraccionamiento y comercialización del lote en todo el país. Además, la Agencia Santafesina de Seguridad Alimentaria (ASSAL) intervino preventivamente el depósito del fabricante, ubicado en Malabrigo, Santa Fe.

Suplementos dietarios y spray desinfectante ilegales

ANMAT también prohibió suplementos dietarios de la marca NATURALMEDIX por carecer de registros sanitarios (RNE y RNPA), lo que los clasifica como ilegales. Uno de los productos era de origen estadounidense y no cumple con las normativas locales.

En paralelo, el organismo detectó irregularidades en un spray desinfectante no autorizado, cuyo nombre no fue revelado. ANMAT instó a la población a no consumir estos productos, argumentando que «no pueden garantizarse su trazabilidad, condiciones de elaboración, calidad ni inocuidad».

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Argentina detectó los primeros casos de COVID de la variante BA.3.2

Las muestras correspondieron a residentes bonaerenses y fueron analizadas entre el 26 de abril y el 18 de julio. Las autoridades sanitarias indicaron que el linaje no representó un riesgo adicional sustancial.

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El-Argentino-Imágen ilustrativa de paciente en el hospital, terapia intensiva
Tres pacientes evolucionaron favorablemente. Solo uno fue internado por comorbilidades previas.

Argentina detectó los primeros tres casos de la variante BA.3.2 de coronavirus mediante el sistema de vigilancia genómica de la ANLIS Malbrán. Los contagios correspondieron a residentes de la provincia de Buenos Aires y surgieron de muestras tomadas entre el 26 de abril y el 18 de julio.

Durante ese período se secuenciaron 21 genomas y tres, equivalentes al 14%, correspondieron a BA.3.2. Uno de los pacientes necesitó internación por comorbilidades previas, aunque los tres evolucionaron favorablemente.

Qué se supo sobre la variante

El linaje descendió de Ómicron BA.3 y fue clasificado internacionalmente como Variante Bajo Monitoreo. Su primera detección se produjo en Sudáfrica en noviembre de 2024.

Antes de su identificación en Argentina, BA.3.2 se registró en Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Costa Rica y Guayana Francesa. Hasta el momento, no existieron elementos que indicaran que produjo cuadros más graves que otras variantes.

El seguimiento sanitario

El Ministerio de Salud remarcó la importancia de sostener la vigilancia virológica, epidemiológica y de los indicadores de gravedad. El objetivo fue seguir la transmisibilidad, la severidad y el comportamiento del linaje.

El Boletín Epidemiológico Nacional indicó que la circulación general del coronavirus en el país se mantuvo en niveles bajos y estables. Las autoridades aclararon que la nueva variante no representó, por el momento, un riesgo adicional sustancial para la salud.

Puntos clave

  • Se detectaron tres casos de BA.3.2 en Argentina.
  • Los pacientes residieron en la provincia de Buenos Aires.
  • Las muestras se tomaron entre el 26 de abril y el 18 de julio.
  • Uno de los pacientes fue internado por comorbilidades previas.
  • Los tres pacientes evolucionaron favorablemente.
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