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Mieloma múltiple: aprueban un tratamiento innovador que reduce la frecuencia de aplicaciones

La ANMAT aprobó una nueva inmunoterapia para pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario. El tratamiento con elranatamab permite, en quienes responden, pasar de una aplicación semanal a una quincenal luego de 24 semanas, manteniendo la eficacia.

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El mieloma múltiple es una enfermedad oncohematológica que se desarrolla en la médula ósea a partir de las células plasmáticas, encargadas de producir anticuerpos.

Cuando estas células se vuelven malignas, comienzan a multiplicarse sin control y producen proteínas anormales que afectan la producción de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

Entre sus principales consecuencias pueden aparecer anemia, daño renal, fracturas óseas, aumento del calcio en sangre e infecciones recurrentes.

Un cáncer de sangre con miles de diagnósticos cada año

El mieloma múltiple es el segundo tipo de cáncer de sangre más común a nivel mundial, con alrededor de 176.000 nuevos diagnósticos anuales.

En Argentina se estiman aproximadamente 1.300 casos nuevos por año, con mayor incidencia entre personas de 50 y 70 años.

El acceso a tratamientos especializados suele concentrarse en centros de alta complejidad ubicados principalmente en grandes ciudades, lo que implica dificultades adicionales para pacientes que viven lejos de esos establecimientos.

La nueva inmunoterapia aprobada en Argentina

La ANMAT autorizó el uso de elranatamab, un anticuerpo biespecífico perteneciente al grupo de las inmunoterapias, para pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario.

El tratamiento está indicado para personas que ya recibieron al menos tres terapias previas y cuya enfermedad avanzó pese a esos tratamientos.

Uno de los beneficios destacados es que, en pacientes que responden favorablemente, luego de 24 semanas de aplicación semanal puede pasar a administrarse cada dos semanas.

Los especialistas destacan el impacto en la calidad de vida

La doctora Paola Ochoa, especialista en Clínica Médica y Hematología, explicó que la recaída continúa siendo uno de los principales desafíos en el manejo del mieloma múltiple.

“Hoy, un número creciente de pacientes logra alcanzar y mantener remisiones duraderas tras el tratamiento de primera línea. Sin embargo, la recaída continúa siendo uno de los principales desafíos en el manejo de la enfermedad”, afirmó.

La especialista señaló que reducir la cantidad de aplicaciones puede significar menos traslados, menos interrupciones laborales y familiares y menor exposición a infecciones asociadas a la circulación por centros de salud.

Los resultados del estudio que respaldó la aprobación

La autorización del tratamiento se basó en los resultados de la cohorte A del estudio de fase 2 MagnetisMM-3.

Según los datos presentados, la tasa de respuesta objetiva alcanzó el 61% y el 71% de los pacientes mantenía la respuesta a los 15 meses.

Además, el estudio mostró que los pacientes que respondieron después de seis meses pudieron espaciar las aplicaciones de una vez por semana a una vez cada dos semanas sin perder eficacia.

Una nueva alternativa para pacientes con recaídas

La doctora Guillermina Remaggi, especialista en Medicina Interna y Oncohematología, explicó que los pacientes que avanzan tras varios tratamientos previos representan un desafío terapéutico.

“Aunque hasta el día de hoy es considerada una enfermedad incurable, el desarrollo de nuevos tratamientos en las últimas décadas ha logrado que la sobrevida (y la calidad de vida) aumenten marcadamente y es posible que un porcentaje de pacientes logre la cura funcional”, señaló.

Además, destacó la incorporación de terapias dirigidas contra la proteína BCMA, como los anticuerpos biespecíficos, como una nueva herramienta para el tratamiento.

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Argentina detectó los primeros casos de COVID de la variante BA.3.2

Las muestras correspondieron a residentes bonaerenses y fueron analizadas entre el 26 de abril y el 18 de julio. Las autoridades sanitarias indicaron que el linaje no representó un riesgo adicional sustancial.

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El-Argentino-Imágen ilustrativa de paciente en el hospital, terapia intensiva
Tres pacientes evolucionaron favorablemente. Solo uno fue internado por comorbilidades previas.

Argentina detectó los primeros tres casos de la variante BA.3.2 de coronavirus mediante el sistema de vigilancia genómica de la ANLIS Malbrán. Los contagios correspondieron a residentes de la provincia de Buenos Aires y surgieron de muestras tomadas entre el 26 de abril y el 18 de julio.

Durante ese período se secuenciaron 21 genomas y tres, equivalentes al 14%, correspondieron a BA.3.2. Uno de los pacientes necesitó internación por comorbilidades previas, aunque los tres evolucionaron favorablemente.

Qué se supo sobre la variante

El linaje descendió de Ómicron BA.3 y fue clasificado internacionalmente como Variante Bajo Monitoreo. Su primera detección se produjo en Sudáfrica en noviembre de 2024.

Antes de su identificación en Argentina, BA.3.2 se registró en Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Costa Rica y Guayana Francesa. Hasta el momento, no existieron elementos que indicaran que produjo cuadros más graves que otras variantes.

El seguimiento sanitario

El Ministerio de Salud remarcó la importancia de sostener la vigilancia virológica, epidemiológica y de los indicadores de gravedad. El objetivo fue seguir la transmisibilidad, la severidad y el comportamiento del linaje.

El Boletín Epidemiológico Nacional indicó que la circulación general del coronavirus en el país se mantuvo en niveles bajos y estables. Las autoridades aclararon que la nueva variante no representó, por el momento, un riesgo adicional sustancial para la salud.

Puntos clave

  • Se detectaron tres casos de BA.3.2 en Argentina.
  • Los pacientes residieron en la provincia de Buenos Aires.
  • Las muestras se tomaron entre el 26 de abril y el 18 de julio.
  • Uno de los pacientes fue internado por comorbilidades previas.
  • Los tres pacientes evolucionaron favorablemente.
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