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Vizzotti destacó a la Anmat como «uno de los orgullos más grandes en materia de salud»

«Para nosotros, uno de los orgullos más grandes en materia de salud es Anmat como institución», remarcó Vizzotti.

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La ministra de Salud, Carla Vizzotti, destacó hoy que «uno de los orgullos más grandes en materia de salud es Anmat como institución», durante un encuentro con autoridades de ese organismo y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) en el marco del fortalecimiento de la relación bilateral, se informó oficialmente.

La visita de la FDA se llevó a cabo en la sede de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) con autoridades de ese organismo con el objetivo de seguir avanzando en temas de interés mutuo en el área de medicamentos, alimentos y productos médicos, como así también en los escenarios de convergencia regulatoria internacional, indicó la cartera de salud a través de un comunicado.

«Para nosotros, uno de los orgullos más grandes en materia de salud es Anmat como institución», remarcó Vizzotti antes de poner en valor el trabajo realizado por la agencia para dar respuesta oportuna y eficaz durante la emergencia sanitaria causada por Covid-19.

En ese sentido, explicó que, «a partir de la oportunidad que generó la pandemia de que la salud quede en el centro de la agenda, el pedido que nos hizo el Presidente este año es que podamos tener un rol fuerte en definir estrategias de producción, desarrollo e innovación».

La ministra informó a las autoridades de la FDA que «la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos ha sido fortalecida estos últimos tres años» para «producir insumos estratégicos en laboratorios públicos» y «articular con la industria necesidades sanitarias para importar o producir en Argentina».

También señaló que se encuentran trabajando de «manera conjunta con Cancillería, el Ministerio de Economía y el sector privado», ya que «cuando el Estado es rector, el sector privado es socio estratégico».

En tanto, el titular de la Anmat, Manuel Limeres, refirió que con la visita de la FDA se pudieron abordar los ejes en los que buscan trabajar este año.

Por su parte, la subdirectora regional en la Oficina de FDA para América Latina, Michelle Rodríguez, destacó que la Anmat «ha sido siempre un agencia prioritaria», y sostuvo que «una de sus cualidades ha sido y sigue siendo su trabajo en relación a la convergencia regulatoria internacional».

A su vez, destacó el carácter «proactivo» del organismo nacional y añadió que la Argentina, dentro de los países de la región, «logra diferentes membresías en estos grupos y es algo para sentirse muy orgullosos».

El encuentro permitió profundizar en el fortalecimiento de la cooperación y el acompañamiento de la FDA para el cambio de status de la Anmat a miembro pleno en espacios internacionales de convergencia regulatoria tales como el Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos.

Según se detalló, el cambio de status brinda mayor reconocimiento internacional a la institución y favorece el camino para lograr ser listada como autoridad reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para medicamentos y vacunas.

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Negocio y nicotina: el Gobierno libera el mercado de vapeadores

A través de la Resolución 549/2026, el Ministerio de Salud terminó con años de prohibición para legalizar la comercialización de dispositivos de nicotina. La medida, que prioriza la recaudación y el blanqueo comercial, genera alarma en sectores sanitarios por el altísimo consumo en adolescentes.

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Salud al mercado: el Gobierno libera la venta de vapeadores

En Gobierno profundiza la desregulación de sectores estratégicos y el repliegue de las funciones de control preventivo del Estado; el Ministerio de Salud de la Nación oficializó este lunes la Resolución 549/2026. La norma, publicada en el Boletín Oficial, pone fin a más de una década de prohibición sobre la venta de cigarrillos electrónicos y dispositivos de vapeo; reemplazando la veda sanitaria por un esquema de «regulación activa» que abre las puertas al mercado formal de la nicotina de nueva generación.

El negocio del humo bajo la lupa estatal

La administración nacional, a través de la cartera que conduce Mario Lugones, justificó la medida bajo el argumento de que la prohibición previa no logró frenar el acceso al producto; empujándolo a la informalidad. Según los fundamentos oficiales, la intención es establecer estándares mínimos de calidad y seguridad sanitaria; aunque en la práctica la resolución facilita la estructura para que empresas e importadores operen legalmente tras años de mercado negro.

Para esto, el Ejecutivo creó el Registro Nacional de Productos de Tabaco y Nicotina (RNPTN). Según fuentes oficiales consultadas, este registro funcionará bajo la órbita de Salud y obligará a las empresas a declarar fórmulas, información toxicológica y volúmenes de ventas. Sin embargo, para diversos colectivos sociales y minorías que abogan por una salud pública robusta, el paso de la prohibición a la fiscalización laxa representa una claudicación del Estado en su rol de protector de los sectores más vulnerables.

Una «puerta de entrada» para la juventud

Los datos que el propio Gobierno utilizó para fundamentar la liberación del mercado son alarmantes; la prevalencia de consumo de vapeadores en adolescentes alcanzó el 35,5% durante el último año. Lejos de interpretar esto como un llamado a profundizar las políticas de prevención y soberanía sanitaria; el Ministerio optó por legalizar el consumo para captar datos epidemiológicos y fiscales.

Si bien la normativa prohíbe los dispositivos desechables por considerarlos un atractivo para la iniciación juvenil; permite la comercialización de líquidos con sabor a tabaco y bolsas de nicotina con mentol. Esta diferenciación es señalada por especialistas en salud pública como insuficiente, dado que la adicción a la nicotina se consolida independientemente del saborizante utilizado.

Exigencias técnicas y el fantasma de la privatización del control

Las empresas deberán tramitar su inscripción mediante la plataforma Trámites a Distancia (TID) y presentar certificados de análisis de emisiones. La inscripción tendrá una vigencia de cinco años. En un contexto de ajuste y desmantelamiento de organismos de control; la capacidad real del Estado para fiscalizar efectivamente a los grandes importadores y productores de tabaco queda bajo un manto de duda.

La resolución se alinea con modelos de países como Estados Unidos y el Reino Unido; mercados donde la presencia corporativa en la salud pública es moneda corriente. Para los defensores de un Estado eficiente y presente; esta medida parece más orientada a normalizar un negocio que a garantizar el derecho a la salud de la población, en sintonía con un modelo que privilegia el libre comercio por sobre la soberanía alimentaria y sanitaria.

Puntos clave:

  • El Ministerio de Salud oficializó la Resolución 549/2026 para legalizar y regular vapeadores.
  • Se crea el Registro Nacional de Productos de Tabaco y Nicotina para fiscalizar empresas e importadores.
  • Datos oficiales confirman que el 35,5% de los adolescentes consumió estos productos en el último año.
  • La norma prohíbe los dispositivos desechables pero permite sabores a tabaco y mentol.
  • Las empresas deberán informar volúmenes de ventas y grupos etarios para mantener su inscripción por cinco años.
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