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Mieloma múltiple: pacientes alertan por demoras que pueden complicar la continuidad de los tratamientos

En Argentina, la Fundación Argentina de Mieloma pidió mejorar los mecanismos de autorización y provisión de medicamentos. La entidad destacó los avances terapéuticos y señaló que las gestiones administrativas generan preocupación entre pacientes y familias.

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En el marco del Día Mundial del Mieloma, que se conmemora este sábado, la Fundación Argentina de Mieloma (FAM) puso el foco en las dificultades que pueden atravesar los pacientes para obtener en tiempo y forma los medicamentos indicados por sus médicos.

La entidad destacó los avances registrados en los últimos años para tratar el mieloma múltiple, pero planteó la necesidad de que la innovación científica esté acompañada por mecanismos administrativos que permitan garantizar un acceso oportuno y la continuidad de las terapias.

Según publicó NA, el reclamo apunta principalmente a los procesos de autorización y provisión de medicamentos, que en algunos casos pueden extenderse y generar incertidumbre entre las personas que atraviesan la enfermedad y sus familias.

El mieloma múltiple es una enfermedad hematológica crónica

El mieloma múltiple es una enfermedad oncohematológica que se origina en las células plasmáticas de la médula ósea. Actualmente no tiene cura, aunque los avances terapéuticos permitieron ampliar las alternativas disponibles y controlar la enfermedad durante períodos cada vez más prolongados.

Entre las opciones incorporadas en los últimos años se encuentran nuevos medicamentos, inmunoterapias y anticuerpos biespecíficos.

La mayor cantidad de herramientas permite adaptar las estrategias terapéuticas a las características de la enfermedad y a la situación particular de cada paciente.

La Fundación Argentina de Mieloma advierte sobre las demoras administrativas

Mariana Auad, vicepresidenta de la Fundación Argentina de Mieloma, destacó la importancia de que los avances científicos puedan traducirse en beneficios concretos para quienes necesitan los tratamientos.

“Los avances que estamos viendo en mieloma múltiple son muy importantes y representan una enorme esperanza para los pacientes y sus familias”, señaló.

En ese sentido, remarcó que existen procesos médicos, administrativos y de auditoría que deben cumplirse, pero planteó la posibilidad de hacerlos más ágiles y adecuados a los tiempos que requiere una enfermedad oncohematológica.

Desde la FAM explicaron que reciben consultas relacionadas con dificultades para obtener autorizaciones y acceder a medicamentos indicados por los profesionales tratantes.

La continuidad del tratamiento es uno de los principales reclamos

Las situaciones planteadas por los pacientes pueden tener diferentes causas: tiempos de autorización, documentación requerida, cambios de tratamiento o dudas vinculadas con las coberturas disponibles.

Para la Fundación, la incertidumbre sobre la continuidad de una terapia representa una preocupación adicional para personas que ya atraviesan un diagnóstico y un tratamiento de alta complejidad.

El mieloma múltiple puede requerir diferentes líneas terapéuticas a lo largo de su evolución. Cuando una estrategia deja de ofrecer la respuesta esperada, el especialista puede indicar una nueva alternativa de acuerdo con las características de cada caso.

Por ese motivo, la FAM considera central que la indicación del médico tratante y la evaluación individual del paciente sean contempladas dentro de los procesos de acceso.

Piden mejorar la comunicación entre médicos, financiadores y pacientes

La Fundación sostuvo que agilizar los trámites no implica desconocer la complejidad que supone administrar y financiar las prestaciones de salud.

Su propuesta apunta a fortalecer la comunicación entre los equipos médicos, los financiadores, los pacientes y sus familias.

Una comunicación más fluida puede facilitar la aclaración de indicaciones, la presentación de documentación y la resolución de diferencias de criterio, además de evitar que algunas gestiones se prolonguen innecesariamente.

“Muchas veces, cuando una persona se comunica con la Fundación, lo que encontramos es preocupación e incertidumbre”, explicó Auad.

Y agregó: “Además de atravesar el diagnóstico y el tratamiento, el paciente y su familia tienen que recorrer procesos administrativos que no siempre conocen”.

La FAM también destaca las herramientas de protección existentes

Desde la organización también recordaron que en Argentina existen distintas normas destinadas a proteger a personas que atraviesan determinadas condiciones de salud.

Entre ellas mencionaron la legislación vinculada con enfermedades poco frecuentes y el régimen de protección integral para personas trasplantadas.

La Fundación señaló que estas situaciones pueden superponerse en algunos pacientes con mieloma múltiple, como ocurre con quienes recibieron un trasplante y posteriormente necesitan tratamientos, controles y medidas específicas de seguimiento.

El objetivo es acompañar los avances científicos con un acceso más eficiente

En el Día Mundial del Mieloma, la FAM planteó la necesidad de aprovechar los avances terapéuticos y, al mismo tiempo, trabajar sobre las dificultades que todavía enfrentan los pacientes para acceder a las prestaciones indicadas.

“Queremos que el Día Mundial sea también una oportunidad para construir consensos”, sostuvo Auad.

La vicepresidenta de la entidad destacó además el trabajo de profesionales, instituciones y pacientes para mejorar la atención del mieloma múltiple en Argentina.

“Como organización de pacientes, queremos aportar nuestra experiencia para identificar las dificultades que todavía existen y colaborar en la búsqueda de soluciones”, concluyó.

CABA

Récord de suicidios: estudiantes secundarios escriben la ley que el Estado no da

En 2025 se registraron 5.209 suicidios, la cifra más alta de la historia argentina. Más de 80 estudiantes de once escuelas porteñas debatieron su propio proyecto de ley de salud mental, mientras la diputada Natalia Zaracho denunció el desfinanciamiento de la prevención.

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Catorce personas por día, una cada dos horas. Ese es el ritmo al que la Argentina pierde vidas por suicidio, y fueron los propios adolescentes los que decidieron no esperar más una respuesta: más de 80 estudiantes secundarios llenaron la Legislatura porteña para discutir un proyecto de ley de salud mental escrito desde las aulas.

La convocatoria fue impulsada por la Unión de Estudiantes Secundarios (UES) de la Ciudad de Buenos Aires y se realizó en espacios cedidos por las Madres de Plaza de Mayo y por la Asociación Madres de Plaza de Mayo Línea Fundadora.

En paralelo, la diputada nacional Natalia Zaracho (Unión por la Patria) difundió en sus redes una serie de datos que ponen en cifras lo que los chicos describen en primera persona: la tasa de suicidios más alta de la historia del país.

La voz de las aulas

«En un contexto donde se encuentran tantos problemas pero pocas soluciones, hoy con la UES llenamos un salón con más de 80 estudiantes que se mueven en busca de sumar su granito de arena ante todo lo que nos está pasando», escribió la organización en su cuenta oficial. Y agregó: «Hoy se demostró la necesidad de una respuesta concreta sobre la crisis de salud mental».

Tomaron la palabra delegados y delegadas de 11 escuelas porteñas: el Juan B. Justo, el Larroque, el Mariano Acosta, el Cortázar, el Pellegrini, el René Favaloro, el Nacional Buenos Aires, el Lenguas Vivas, el Nacional 17, el Normal 1 y la Técnica 37. Fueron los propios estudiantes quienes pusieron el cuerpo y la palabra para explicar lo que viven en sus escuelas.

14 muertes por día: los estudiantes porteños salieron a pedir una ley de salud mental.

La UES agradeció a la diputada Berenice Iañez por «levantar» el proyecto, a Victoria Montenegro por acompañar la jornada, a Amanda Martín por estar presente y a los legisladores que recibieron a la delegación. También participaron Renata Vismara, de Docentes por el Aborto Legal, una integrante de Incidencia Feminista y el sindicato docente UTE-CTERA. La organización definió el encuentro como «un primer paso de nuestra ley» y cerró con una consigna: «queremos salud mental para todxs».

Los números que alarman

«Estamos frente a un récord de suicidios en Argentina», advirtió Zaracho al presentar su serie de placas. El dato central proviene del Sistema Nacional de Información Criminal (SNIC) del Ministerio de Seguridad de la Nación: en 2025 se registraron 5.209 suicidios, un 22,6% más que en 2024, cuando se habían contabilizado 4.249. Es el registro más alto de toda la serie histórica oficial.

La tasa nacional llegó a 11,8 suicidios cada 100.000 habitantes, frente a 3,6 homicidios dolosos por la misma cantidad de población. Según el análisis del Observatorio de Política Criminal sobre datos del SNIC, entre 2017 y 2025 los casos pasaron de 3.304 a 5.209, un salto del 57,7% en ocho años. Mientras la agenda oficial se obsesiona con la inseguridad, las muertes por suicidio ya superan a las producidas por homicidios y siniestros viales.

Zaracho remarcó que el suicidio es hoy la principal causa de muerte entre adolescentes y jóvenes adultos, un dato que coincide con el SNIC, que ubica al fenómeno como primera causa de muerte en el grupo de 15 a 34 años, por encima de los accidentes de tránsito. La legisladora señaló además que cuatro de cada cinco víctimas son varones jóvenes. Las diferencias territoriales también son marcadas: Entre Ríos encabezó el ranking provincial con 20,8 casos cada 100.000 habitantes.

A esas muertes se suman los intentos. El Boletín Epidemiológico Nacional del Ministerio de Salud, publicado a fines de diciembre de 2025, contabilizó 11.799 intentos de suicidio hasta el 31 de octubre de ese año, más de 33 por día.

Un sistema que no da abasto

«Esto no es casualidad«, planteó Zaracho, y aportó otros dos indicadores: según la diputada, las consultas por salud mental aumentaron un 23% y las internaciones un 42% en el último tiempo. Frente a esa demanda creciente, la legisladora describió un panorama de faltante de profesionales, ausencia de turnos y programas de prevención y atención totalmente desfinanciados.

La advertencia no es aislada. La Asociación Argentina de Salud Mental calificó el escenario como una crisis máxima y alarmante que atraviesa todo el territorio nacional. El contraste es brutal: la demanda de atención crece al mismo ritmo que el Gobierno de Javier Milei recorta los recursos públicos destinados a sostenerla.

Las escuelas, sin respuestas

La movilización secundaria tiene antecedentes recientes. En mayo, coordinadoras estudiantiles porteñas realizaron un corte de calle en San Juan y Boedo con más de 200 estudiantes de distintos colegios, luego de la ola de amenazas de tiroteo que afectó a más de 60 escuelas y profesorados de la Ciudad. Desde la Legislatura porteña, bloques opositores cuestionaron que la ley de «bienestar escolar» aprobada en 2024 a instancias del gobierno de Jorge Macri no garantizara el nombramiento de especialistas para atender las problemáticas de salud mental en las aulas.

Cuando los adultos a cargo del Estado miran para otro lado, son los adolescentes los que salen a escribir la ley que necesitan. La pregunta que dejan planteada es tan simple como incómoda: cuántas vidas más hacen falta para que la salud mental deje de ser una partida prescindible del presupuesto.

Dónde pedir ayuda

Si vos o alguien que conocés necesita ayuda, podés comunicarte de manera gratuita al 135 desde CABA y el Gran Buenos Aires, al (011) 5275-1135 desde todo el país (Centro de Asistencia al Suicida) o al 0800-999-0091, la línea del Hospital Nacional en Red Laura Bonaparte, que atiende las 24 horas.

Lo que tenés que saber:

  • En 2025 se registraron 5.209 suicidios en Argentina, un 22,6% más que en 2024, según el SNIC del Ministerio de Seguridad.
  • La tasa de suicidios llegó a 11,8 cada 100.000 habitantes, más de tres veces la de homicidios dolosos.
  • El suicidio es la principal causa de muerte en el grupo de 15 a 34 años.
  • Más de 80 estudiantes de 11 escuelas porteñas, nucleados en la UES, debatieron un proyecto de ley de salud mental.
  • La diputada Natalia Zaracho denunció falta de profesionales, de turnos y el desfinanciamiento de los programas de prevención.

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