Ciencia 🧬
Cómo es la vacuna que revoluciona el tratamiento del cáncer: los resultados ilusionan a la ciencia mundial
Merck y Moderna anunciaron resultados prometedores de su vacuna personalizada contra el melanoma en un amplio ensayo clínico. La tecnología de ARNm, ya validada por el Covid-19, abre la puerta a tratamientos oncológicos que podrían aplicarse en tumores de pulmón, páncreas, vejiga y colon.
Los laboratorios Merck y Moderna presentaron esta semana los resultados de un ensayo clínico a gran escala que marca un hito en la lucha contra el cáncer: su vacuna experimental personalizada de ARNm logró prevenir la reaparición y la propagación del melanoma en más de 1.000 pacientes. El avance consolida la tecnología del ARNm, que ya probó su eficacia en las vacunas contra el Covid-19, como una vía de tratamiento oncológico con potencial de aplicación mucho más amplia que un solo tipo de tumor.
A diferencia de la quimioterapia, que destruye células sanas y cancerosas por igual, o de la inmunoterapia convencional, que estimula el sistema inmunitario de manera general, las vacunas personalizadas contra el cáncer entrenan al organismo para atacar específicamente las mutaciones presentes solo en el tumor de cada paciente. Se trata de un salto cualitativo en la precisión del tratamiento oncológico.
Un ensayo sin precedentes en melanoma
Los participantes del estudio presentaban tumores localizados que fueron extirpados quirúrgicamente, pero con alto riesgo de recurrencia. El tratamiento combinó hasta nueve dosis del fármaco de inmunoterapia Keytruda (de Merck, administradas cada seis semanas) con hasta nueve dosis de la vacuna de ARNm personalizada, que instruye al sistema inmunitario para atacar las células cancerosas específicas del paciente.
Datos preliminares de un ensayo previo de fase intermedia, presentados en junio, mostraron que la vacuna redujo a la mitad el riesgo de recurrencia del cáncer y disminuyó el riesgo de propagación a nuevas localizaciones en un 59% en comparación con Keytruda administrado en forma aislada. Además, no se registró un aumento en la tasa de efectos secundarios graves al incorporar la vacuna.
«Es un gran avance para el campo en general. Con este estudio positivo, existe la esperanza de que estos enfoques puedan cambiar la forma en que tratamos el cáncer en general«, declaró Ryan Sullivan, director del Centro de Melanoma del Instituto Oncológico Brigham de Massachusetts. Por su parte, Julie Gralow, directora médica de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, calificó el resultado como un avance monumental que valida la tecnología de ARNm como tratamiento oncológico.
El ensayo continúa y las compañías aún no publicaron los resultados completos. Los laboratorios seguirán haciendo el seguimiento de los voluntarios para determinar si el tratamiento prolonga la supervivencia general. Moderna prevé que miles de pacientes con melanoma podrían beneficiarse en los primeros años tras la eventual aprobación, aunque no hay fecha estimada dado que los datos completos todavía no fueron presentados ante los organismos reguladores.
El ARNm ya no es solo para pandemias
La razón por la que el melanoma fue seleccionado para los primeros estudios de combinación con Keytruda tiene una lógica científica precisa: se trata de un tumor que produce muchas mutaciones, lo que facilita su detección por parte del sistema inmunitario. Según explicó Elizabeth Buchbinder, especialista en melanoma del Instituto Oncológico Brigham del Hospital General de Massachusetts, muchos otros tipos de cáncer también producen múltiples mutaciones, lo que sugiere que la vacuna podría tener una aplicabilidad clínica mucho más extensa.
«Ya veremos, pero sin duda es un área que va a experimentar un gran auge, sobre todo con estos resultados», afirmó Buchbinder.
El presidente de Moderna, Stephen Hoge, confirmó que la compañía tiene varios ensayos a gran escala en marcha para cáncer de pulmón de células no pequeñas extirpado quirúrgicamente. También estudian la combinación en ensayos de fase intermedia en cáncer de vejiga y riñón, y en ensayos de fase temprana para cáncer de páncreas y estómago. Se esperan numerosos resultados en los próximos uno o dos años.
BioNTech y Roche, en la misma carrera
Merck y Moderna no están solos en esta apuesta. Roche y BioNTech, cuya tecnología de ARNm fue la base de las vacunas contra el Covid-19 de Pfizer, prueban un tratamiento similar llamado autogene cevumeran en estudios de fase intermedia en pacientes con cáncer de colon y páncreas que se sometieron a cirugía. Los resultados del ensayo sobre cáncer de colon se esperan para 2027, y los del ensayo sobre cáncer de páncreas para 2031.
Robert Vonderheide, director del Centro Oncológico Abramson de Penn Medicine y presidente electo de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer, sintetizó el estado de situación: «Deberíamos conocer los resultados de varios estudios en los próximos años y, con esta noticia, hay motivos para esperar que muchos de ellos sean positivos».
Puntos clave
- Merck y Moderna anunciaron que su vacuna de ARNm previno la reaparición del melanoma en un ensayo con más de 1.000 pacientes.
- Un ensayo previo de fase intermedia mostró una reducción del 50% en el riesgo de recurrencia y del 59% en el riesgo de propagación respecto del tratamiento con Keytruda solo.
- El tratamiento combina la inmunoterapia Keytruda con una vacuna de ARNm personalizada que ataca las mutaciones específicas del tumor del paciente.
- BioNTech y Roche desarrollan un enfoque similar para cáncer de colon y páncreas, con resultados esperados entre 2027 y 2031.
- Los laboratorios aún no presentaron los datos completos del ensayo ni solicitaron aprobación regulatoria.
Ciencia 🧬
Investigadores del CONICET crearon un test rápido y económico para detectar el dengue
Un equipo científico del Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario avanza en un prototipo diagnóstico que utiliza aptámeros en lugar de anticuerpos tradicionales, con el objetivo de detectar el virus en las primeras horas de infección sin equipamiento complejo. La herramienta podría fortalecer la capacidad de respuesta del sistema de salud público argentino en contextos de brote.
Investigadores del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) trabajan en el desarrollo de un test rápido, innovador y de bajo costo para detectar el dengue en sus etapas iniciales. El proyecto se lleva adelante en el Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR-UNR) y representa un avance con potencial estratégico para el sistema de salud pública nacional, especialmente en un país que registra brotes recurrentes y crecientes de la enfermedad.
Una herramienta para el primer nivel de atención
El eje del desarrollo es una tecnología que permita identificar el virus directamente en el punto de atención, sin necesidad de laboratorios equipados ni personal altamente especializado. La investigadora Elisa Bolatti, quien lidera el proyecto, explicó la lógica detrás de la propuesta: «Si bien existen métodos diagnósticos muy sensibles como la PCR, requieren infraestructura especializada y personal capacitado. Nuestro objetivo es generar un test rápido, innovador y económico, que pueda utilizarse en distintos niveles del sistema de salud para fortalecer la capacidad diagnóstica del país».
La herramienta está pensada para ser desplegada en guardias hospitalarias, centros de atención primaria y operativos territoriales; los mismos escenarios donde el diagnóstico precoz puede marcar la diferencia entre un manejo clínico eficiente y la llegada tardía de la enfermedad a estados de mayor gravedad. Desde el CONICET subrayaron que la detección temprana no solo mejora la respuesta individual sino que agiliza la vigilancia epidemiológica durante los brotes, una capacidad que el sistema público argentino necesita reforzar.
Cómo funciona: la proteína NS1 como blanco molecular
El test apunta a identificar la proteína NS1, una molécula producida por el virus del dengue que circula en altas concentraciones en la sangre durante los primeros días de infección. Detectar esta proteína en forma temprana es clave porque es en esa ventana inicial cuando el diagnóstico tiene mayor impacto clínico, antes de que los anticuerpos propios del organismo sean detectables y cuando la intervención puede prevenir complicaciones.
Lo distintivo de este desarrollo es la tecnología que actúa como sensor: en lugar de anticuerpos tradicionales, el equipo emplea aptámeros, moléculas sintéticas diseñadas y seleccionadas en el laboratorio para unirse a su objetivo con altísima especificidad y precisión. Esta diferencia no es solo tecnológica sino también estratégica: al no depender de sistemas biológicos ni de animales para su producción, los aptámeros son más simples de fabricar, más económicos, escalables y con mayor estabilidad a distintas condiciones de almacenamiento y temperatura.
Antecedentes sólidos en biotecnología diagnóstica argentina
El proyecto no surge en el vacío. El equipo de Bolatti acumula experiencia en el desarrollo de prototipos diagnósticos basados en tecnología de aptámeros aplicada previamente al Virus del Papiloma Humano (VPH) y al SARS-CoV-2, el agente causal del Covid-19. Esa trayectoria consolida una línea de investigación en biotecnología diagnóstica que busca producir herramientas accesibles, fabricadas con insumos nacionales y orientadas a las necesidades del sistema de salud público.
Actualmente el proyecto se encuentra en la etapa de optimización del prototipo funcional, que en la siguiente fase será evaluado con muestras clínicas reales para validar su sensibilidad y especificidad antes de avanzar hacia etapas de transferencia tecnológica.
Soberanía científica en tiempos de ajuste
El avance llega en un contexto de profundas tensiones para el sistema científico nacional. Desde diciembre de 2023, la gestión de Javier Milei ejecutó recortes reales acumulados que afectaron duramente al sector: el gasto primario total cayó un 31%, y los fondos destinados a transferencias a organismos como el CONICET sufrieron reducciones que pusieron en riesgo la continuidad de proyectos y la retención de investigadores. El contraste es elocuente: mientras el Estado se retira del financiamiento de la ciencia pública, los equipos que aún sostienen su trabajo generan desarrollos con impacto directo en la salud de la población.
La posibilidad de contar con un test de diagnóstico temprano para el dengue, fabricado en Argentina, accesible para el primer nivel de atención y basado en tecnología propia, es exactamente el tipo de soberanía científica que la desinversión pone en riesgo. Que el proyecto avance a pesar del contexto es mérito del trabajo sostenido de investigadores que, con presupuestos recortados y sin certezas sobre el financiamiento futuro, continúan apostando a la ciencia pública como herramienta de política sanitaria.
Puntos clave
- Investigadores del CONICET en el IBR-UNR de Rosario desarrollan un test rápido para detectar dengue en sus etapas iniciales, liderado por la científica Elisa Bolatti.
- El test utiliza aptámeros, moléculas sintéticas más económicas y estables que los anticuerpos tradicionales, para identificar la proteína NS1 del virus en sangre.
- La herramienta está pensada para ser utilizada en guardias, centros de atención primaria y operativos territoriales, sin necesidad de equipamiento especializado.
- El proyecto se basa en experiencia previa del mismo equipo en diagnósticos para VPH y Covid-19, y se encuentra en fase de optimización del prototipo funcional.
- El avance se produce en un contexto de recortes sostenidos al sistema científico nacional bajo la gestión Milei, que afectaron el financiamiento de organismos como el CONICET.
-
Investigación 🔬3 díasEl “Big One” y las fallas activas en Córdoba: un geólogo advierte sobre el riesgo sísmico en Argentina
-
Buenos Aires4 díasPeregrinación a Luján 2026: cuándo es, a qué hora comienza y cuál será el recorrido
-
Femicidio3 díasQuién es Natalia Basil, la exsocia y expareja de Cerimedo, nombrada por la mujer atacada en Bolivia
-
CABA4 díasEl 17 de agosto de Jorge Macri: entre la exaltación sanmartiniana y la campaña permanente contra Kicillof
-
Gremiales4 díasLa intervención de la UOM firmó paritarias 23 puntos abajo de la inflación proyectada
-
Denuncia3 días“Tictac”: Evo ya sabía que Cerimedo era peligroso y denunció la trama que lo conecta con el gobierno de Paz, la CIA y el oro boliviano
-
Denuncia2 díasTras ser atacada por sicarios, Nadia Beller apuntó a Karina: “Cerimedo me dijo que la corrupta era la hermana de Milei”
-
Judiciales ⚖️4 díasLa Corte Suprema de EEUU ratificó la condena a Trump por abuso sexual: Carroll cobró u$s 5,6 millones
