Política 📢
Carrió calificó la reforma laboral de “inhumana e injusta”
La exdiputada cuestionó el artículo de licencias por enfermedad: «¿Qué pasa si a un trabajador le detectan cáncer o sufre un ACV y sus ingresos bajan un 75%?». Señaló que no se puede aprobar una ley «sin estudiarla profundamente» y sin conocer las consecuencias. Aunque cree necesaria una reforma laboral, sostuvo que «no puede realizarse sobre una base de inhumanidad».
Elisa Carrió expresó que ciertos contenidos del proyecto de reforma laboral le parecen «profundamente inhumanos e injustos», especialmente en lo que respecta a las licencias o jubilaciones por enfermedad.
La exdiputada cuestionó la justicia de la medida preguntando qué sucede si a un trabajador le detectan cáncer o sufre un accidente cerebrovascular (ACV) y, como consecuencia, sus ingresos bajan un 75%, calificando esta situación como «terrible».
«No se puede aprobar una ley sin estudiarla profundamente»
Carrió señaló que no se puede aprobar una ley de esta magnitud sin estudiarla profundamente, sin saber redactarla y, sobre todo, sin conocer las consecuencias que tendrá en las personas.
Aunque aclaró que ella cree necesaria una «reforma laboral profunda», sostuvo que la misma no puede realizarse sobre una base de inhumanidad. Reconoció que existen abusos con temas como las licencias psiquiátricas, pero insistió en que no se puede legislar ignorando casos de salud graves.
El caso de una empleada y «la solidaridad que nos debemos»
Para ilustrar su punto, Carrió mencionó el caso personal de una empleada suya cuyo esposo sufrió un ACV. La exdiputada relató que le pidió a la mujer que no fuera a trabajar para quedarse al lado de su marido, afirmando que «eso es la solidaridad que nos debemos como humanidad».
El contexto del artículo 44 y su eliminación
Como informó este medio, el artículo 44 del proyecto de reforma laboral (que propone modificar el artículo 208 de la Ley de Contrato de Trabajo) establecía que, ante una enfermedad o accidente no vinculado al trabajo, el trabajador percibiría solo el 50% del salario tras los primeros tres meses de licencia, o el 75% en caso de que tuviera personas a cargo.
Una de las críticas centrales era que la normativa no diferenciaba entre enfermedades leves y graves, degenerativas o terminales. Esto significaba que condiciones críticas como el cáncer o un accidente cerebrovascular (ACV) recibirían el mismo tratamiento de recorte salarial que afecciones menores.
Como informó este medio, La Libertad Avanza solicitó una sesión especial para este jueves a las 14 en la Cámara de Diputados para sancionar el proyecto de reforma laboral. El presidente del bloque de La Libertad Avanza, Gabriel Bornoroni, comunicó que se eliminará el artículo 44 tras el rechazo transversal de aliados, la oposición y organizaciones de salud.
El jefe de la bancada de diputados del PRO, Cristian Ritondo, sostuvo que «la mejor manera de lograr la ley de modernización laboral es dando de baja el artículo 44». El gobernador de Salta, Gustavo Sáenz, adelantó que los diputados de Innovación Federal, Independencia y Elijo Catamarca «no van a votar» ese artículo.
Las advertencias sanitarias
Como informó este medio, el ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak, advirtió que el artículo de licencias médicas «va a generar un inmenso aumento de la morbimortalidad». El funcionario señaló que la medida generaría un incentivo a la desatención médica, ya que al sufrir un descuento salarial, muchos trabajadores podrían evitar ir al médico o no declarar su enfermedad para no ver afectado su ingreso.
La Fundación Huésped manifestó una fuerte preocupación por los artículos vinculados a la salud y aseguró que la reducción salarial por enfermedad es un «incentivo a la desatención médica» debido a que dicha reducción económica «obligará a muchos trabajadores a no declarar que están enfermos o a evitar ir al médico».
Puntos clave
• Elisa Carrió calificó la reforma laboral de «profundamente inhumana e injusta», especialmente el artículo de licencias por enfermedad.
• La exdiputada cuestionó qué sucede si a un trabajador le detectan cáncer o sufre un ACV y sus ingresos bajan un 75%.
• Carrió señaló que no se puede aprobar una ley «sin estudiarla profundamente» y sin conocer las consecuencias que tendrá en las personas.
• Aunque cree necesaria una reforma laboral, sostuvo que «no puede realizarse sobre una base de inhumanidad».
• El artículo 44 fue eliminado del proyecto tras el rechazo transversal de aliados, la oposición y organizaciones de salud. ★
Salud 🩺
Diagnósticos que llegan demasiado tarde: qué son las genodermatosis y por qué pueden pasar años sin ser detectadas
Estas patologías representan el 15% de los trastornos hereditarios a nivel mundial. Pueden aparecer desde el nacimiento o en la adultez y comprometer otros órganos. Especialistas destacan el valor del estudio molecular para confirmar cada caso y orientar su seguimiento.
Las genodermatosis son enfermedades de origen genético que afectan principalmente a la piel. Se producen por alteraciones en genes relacionados con la formación o el funcionamiento cutáneo y pueden surgir por mutaciones heredadas de los padres o por cambios que aparecen espontáneamente.
La Dra. Graciela Manzur (M.N. 63.141), jefa de la División de Dermatología del Hospital de Clínicas de la UBA y directora de CEDIGEA, explicó que, aunque cada enfermedad es poco frecuente de manera individual, en conjunto representan un motivo habitual de consulta.
“Pueden manifestarse desde el nacimiento o durante la infancia, aunque algunas pueden aparecer en la adultez”, señaló la especialista en una publicación de NA.
Las manifestaciones son variadas. Algunas enfermedades generan una fragilidad extrema de la piel, como ocurre con las epidermólisis ampollares, conocidas como “piel de cristal”, en las que un roce mínimo puede provocar ampollas o heridas.
Otras producen un engrosamiento y descamación de la piel, como las ictiosis. También existen genodermatosis que afectan el desarrollo de las glándulas sudoríparas, el pelo o los dientes, mientras que algunas están asociadas con una mayor posibilidad de desarrollar tumores.
Por qué el diagnóstico puede demorar años
La diversidad de síntomas y el desconocimiento sobre estas enfermedades pueden convertir el proceso diagnóstico en una verdadera odisea para las familias.
Los pacientes pueden llegar a la consulta en diferentes momentos de la vida y después de haber sido atendidos por varios profesionales. La gravedad y las características de las manifestaciones también pueden determinar cuándo se identifica la enfermedad.
“Algunos son diagnosticados durante la infancia por la gravedad de sus síntomas, mientras que otros pueden llegar a la adultez sin saber que tienen una enfermedad genética”, explicó Manzur.
La especialista señaló que incluso puede ocurrir que el diagnóstico de un niño permita detectar posteriormente la misma afección en uno de sus padres, que hasta ese momento desconocía que tenía una enfermedad genética.
“Nosotros tuvimos pacientes en los que el diagnóstico se les hizo a los 17, 34 años o más”, agregó.
El estudio molecular es clave para confirmar la enfermedad
Contar con un diagnóstico preciso resulta fundamental para las familias. El estudio molecular permite identificar el gen involucrado y confirmar qué enfermedad presenta el paciente.
Esa información ayuda a orientar los cuidados y el tratamiento, además de establecer un seguimiento adecuado de la evolución.
El diagnóstico genético también tiene importancia para el asesoramiento familiar, ya que permite conocer las características hereditarias de la enfermedad y orientar a las familias frente a futuros nacimientos.
“Al identificar estas afecciones, estudiarlas y darles seguimiento, se puede mejorar la calidad de vida de estos pacientes. El interés de crear CEDIGEA fue con esos objetivos”, sostuvo Manzur.
Qué tratamientos existen para las genodermatosis
El tratamiento depende del tipo de genodermatosis y de las manifestaciones que presente cada persona.
Entre las alternativas pueden encontrarse cremas tópicas, vendajes o membranas destinadas a preservar la función de barrera de la piel, medicamentos por vía oral y terapias biológicas sistémicas.
También puede ser necesario controlar lesiones que tengan posibilidades de malignizarse.
Debido a que algunas de estas enfermedades pueden afectar otros órganos, el seguimiento suele requerir un equipo multidisciplinario. Según cada caso, pueden intervenir dermatólogos, pediatras, médicos clínicos, neurólogos, oftalmólogos, nutricionistas, hematólogos y traumatólogos.
El abordaje también puede incluir asesoramiento genético y apoyo psicológico, especialmente en los casos más severos.
El acompañamiento también alcanza la vida cotidiana
El impacto de una genodermatosis no se limita al tratamiento médico. El acompañamiento de los pacientes y sus familias también debe contemplar aspectos de la vida cotidiana, como la integración escolar y social.
En ese sentido, el seguimiento busca abordar tanto las manifestaciones físicas como las necesidades que aparecen en las distintas etapas de la vida.
Para Manzur, la identificación de los genes involucrados también permite avanzar hacia nuevas alternativas terapéuticas.
“Conocer los mecanismos que producen estas enfermedades permite avanzar hacia tratamientos dirigidos y, a nivel internacional, se investiga la posibilidad de alcanzar tratamientos definitivos mediante terapia génica”, destacó.
“No hay que bajar los brazos. Con optimismo y ocupación se pueden lograr grandes avances y mejoras para las personas con genodermatosis”, agregó.
Las genodermatosis representan el 15% de las enfermedades genéticas
Según la información difundida en el marco del 2° Congreso Internacional de Genodermatosis, las genodermatosis representan el 15% de las enfermedades genéticas a escala global.
Además, se estima que una de cada cuatro familias tiene algún integrante con una de estas enfermedades.
El encuentro se realizó del 3 al 5 de septiembre y fue organizado por CEDIGEA. Reunió a más de 100 especialistas nacionales e internacionales para compartir evidencia, experiencias y avances relacionados con el diagnóstico y tratamiento.
La agenda incluyó contenidos sobre epidermólisis bullosa, nuevas terapias, inflamación, fibrosis, prevención y tratamiento de problemas del pie, displasias ectodérmicas, anomalías vasculares, enfermedades de Darier y Hailey-Hailey, alopecia asociada a genodermatosis e ictiosis congénita, entre otros temas.
-
Investigación 🔎2 díasVenden una calle pública de Morón a precio vil para beneficiar a una empresa privada
-
Industria7 díasCoca-Cola cerró su histórica planta de Ventura tras 114 años y reubicará a 78 de sus 85 trabajadores
-
Actualidad5 díasEl acuerdo Tini-Stoessel y la disputa por las cuentas corporativas
-
Geopolítica 🌎3 díasChina convocó al embajador argentino en Beijing por los dichos de Juan Doe sobre la catástrofe en Nepal
-
Economía 💲7 díasEl 95,3% de los depósitos de Caputo está en el exterior: US$ 13 millones y un patrimonio que creció 62% en un año
-
Fórmula 14 díasColapinto regresa al Templo de la Velocidad, donde nació su historia en la F1
-
Economía 💲4 díasEscandalosa privatización de Transener: los compradores ya cobraron US$44 M en dividendos generados bajo control estatal
-
Gremiales5 díasEl Gobierno fijó el salario mínimo por decreto: subirá escalonado de $383.800 a $437.000 hasta abril de 2027
