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Salud 🩺

España: se expande la viruela del mono y comprarán vacunas

Los casos positivos fueron detectados por prueba PCR, 20 de ellos confirmados por secuenciación genómica, anunció en rueda de prensa la ministra de Salud, Carolina Darias, informó la agencia AFP.

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España detectó hoy 59 casos de viruela del mono y anunció que comprará vacunas y antivirales, en el marco de un programa conjunto de la Unión europea (UE) para controlar la enfermedad, anunció el Gobierno.

Los casos positivos fueron detectados por prueba PCR, 20 de ellos confirmados por secuenciación genómica, anunció en rueda de prensa la ministra de Salud, Carolina Darias, informó la agencia AFP.

Aunque no hay tratamientos ni vacunas específicas para la viruela del mono, los brotes pueden controlarse con la vacunación contra la viruela, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En total, 171 casos sospechosos fueron detectados en el país.

España adquirirá las vacunas Imvanex y los antivirales Tecovirimat a través de la Autoridad Europea de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (HERA), señaló la funcionaria.

HERA, que se reunió este miércoles, pondrá «a disposición de los estados miembros la vacuna contra la viruela, en este caso la vacuna Imvanex», indicó.

Agregó que «España va a participar en este proceso junto al resto de los estados miembros» para acceder a la vacuna y «las dosis se repartirán de forma equitativa entre los estados miembros».

Imvanex, del laboratorio Bavarian Nordic, es una vacuna de tercera generación autorizada en Europa desde 2013 e indicada contra la viruela en adultos.

La viruela del mono, de la que se detectaron recientemente casos en Europa y Norteamérica, es una enfermedad poco común originaria de África.

Economía 💲

Patentes: la ley saldría con reserva y sin conformar a Estados Unidos

El oficialismo apunta a llevar al Senado la adhesión al tratado de patentes con el Capítulo II en reserva, la fórmula que impulsaron los laboratorios nacionales y que Washington y las multinacionales no querían. La fecha de la sesión no está confirmada.

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Javier Milei y Donald Trump se saludan con las banderas de Argentina y Estados Unidos de fondo

La adhesión al Tratado de Cooperación en materia de Patentes (PCT) que podría convertirse en ley llevaría el sello de los laboratorios nacionales y no el de Estados Unidos. El dictamen que espera su turno en el Senado incorpora una reserva sobre el Capítulo II, que habilita un examen preliminar internacional, no vinculante, de las solicitudes de patentes. Según trascendió, el oficialismo apunta a llevarlo al recinto el jueves 19, aunque la fecha no está confirmada.

El plenario de las comisiones de Relaciones Exteriores y Culto, que preside el senador Francisco Paoltroni, y de Industria y Comercio firmó el dictamen el 15 de octubre. El texto había vuelto a la Cámara alta porque Diputados aprobó la adhesión con la reserva el 27 de agosto, por 147 votos contra 93. El Senado había votado el tratado el 16 de septiembre de 1998, sin votos en contra, y la iniciativa quedó 28 años frenada en la Cámara baja. La jefa del bloque oficialista, Patricia Bullrich, defendió el tratado y sostuvo que “no crea una patente mundial”.

Lo que pedían las multinacionales

La Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEMe), que agrupa a las filiales locales de Pfizer, Merck, Roche, Novartis, Bristol Myers Squibb, GSK y Sanofi, y la cámara AmCham enviaron cartas a los legisladores para rechazar cambios en el texto del tratado. Sostuvieron que la reserva debilita el beneficio del sistema. Los documentos técnicos que circularon durante el debate en Diputados señalaron que los países de la OCDE que en su momento hicieron esa reserva la retiraron después, entre ellos Alemania en 1985, Estados Unidos en 1987 y Francia en 1989.

Los laboratorios nacionales, nucleados en CILFA, impulsaron la reserva con cartas y presión abierta. Sostienen que el Capítulo II podría facilitar la extensión de monopolios de patentes sobre medicamentos y encarecer el acceso a los tratamientos. Quienes defienden la reserva agregan que limita la influencia de los informes de oficinas extranjeras sobre la evaluación local.

La ofensiva de Washington

El PCT forma parte del Acuerdo de Comercio e Inversión Recíprocos (ARTI) que el canciller Pablo Quirno y el representante comercial estadounidense Jamieson Greer firmaron el 5 de febrero en Washington. El acuerdo fijó que el Ejecutivo debía enviar el tratado al Congreso antes del 30 de abril de 2026. El embajador Peter Lamelas reclamó el 6 de octubre, en el AmCham Forum Health 2026, la pronta aplicación del tratado (“No hay respeto cuando alguien inventa algo”, dijo) y vinculó la adhesión con inversiones por 8.000 millones de dólares.

Los 8.000 millones, en el aire

La cifra surgió el 29 de mayo, cuando CAEMe anunció en la Casa Rosada, junto al presidente Javier Milei y al ministro de Salud, Mario Lugones, una agenda de inversión de 8.000 millones de dólares en investigación clínica durante los próximos seis años. Frente a la reserva, la cámara terminó aceptando que la sanción del PCT “es prioritario, aun con la reserva”, como paso hacia una convergencia progresiva con los estándares internacionales.

La reserva deja a la Argentina dentro del sistema, pero sin la instancia que Washington y las multinacionales consideraban central, y con la incógnita abierta sobre si la inversión anunciada se concreta.

Lo que tenés que saber:

  • El dictamen del 15 de octubre propone adherir al PCT con reserva del Capítulo II, sin el examen preliminar internacional.
  • Diputados aprobó esa reserva el 27 de agosto, por 147 votos contra 93, y el texto volvió al Senado, que había votado el tratado en 1998.
  • El oficialismo apunta a sesionar el jueves 19, pero la fecha no está confirmada.
  • CAEMe y AmCham pidieron el texto sin cambios; CAEMe terminó aceptando la reserva como paso prioritario.
  • El PCT es un compromiso del acuerdo comercial firmado con Estados Unidos el 5 de febrero.
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