Ciencia 🧬
Melanoma: se diagnostican más de 1.600 casos cada año en Argentina
El 40% de los casos se diagnostican antes de los 55 años y, de acuerdo a las proyecciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se estima que para 2025 el número de fallecimientos por melanoma podría aumentar un 20 por ciento.
El melanoma es un tipo de cáncer que se puede detectar a simple vista. Aunque es menos común que otros tipos de cáncer, es más agresivo y puede invadir otras partes del cuerpo si no se diagnostica a tiempo.
En el Día Mundial del Melanoma, la Liga Argentina de Lucha contra el Cáncer (LALCEC) hace un llamado a la comunidad para que tome conciencia sobre la importancia de la prevención, las visitas regulares al médico y la realización de exámenes de rutina.
A nivel mundial, según la Agencia Internacional para Investigación del Cáncer (IARC), se diagnosticaron 331.722 nuevos casos en 2022. De estos, 20.117 correspondieron a Latinoamérica y más de 1.600 a Argentina.

El 40% de los casos se diagnostican antes de los 55 años. Según las proyecciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se estima que para 2025 el número de muertes por melanoma podría aumentar un 20%.
De acuerdo con estudios realizados por la Agencia Internacional de Investigación sobre Cáncer (IARC) Argentina, el cáncer tiene una tasa de incidencia de 212 casos por 100 mil habitantes. Esta cifra coloca a Argentina entre los países del mundo con una incidencia de cáncer media-alta.
El Dr. Carlos Silva, coordinador médico de LALCEC, explicó: “El melanoma es un tumor maligno. Uno de los tipos de cáncer de piel, no el más común, pero sí el más agresivo. Se manifiesta por la aparición de un área pigmentada sobre la piel sana o por la modificación del color o el tamaño de un lunar. Se originan a partir de melanocitos, células que producen el pigmento (melanina) de la piel, en zonas adyacentes a un lunar o directamente sobre un lunar preexistente. Se encuentra muy relacionado con la exposición solar por el efecto cancerígeno de la radiación ultravioleta”.

“Es necesario prestar mucha atención a los lunares que tenemos y acudir a un dermatólogo que pueda controlarlos anualmente haciendo un control de rutina siguiendo la regla ABCDE”, prosiguió Silva, y agregó: “Esta sigla significa Asimetría, Bordes, Color, Diámetro, Evolución. El diagnóstico temprano mejora ampliamente el pronóstico y la sobrevida de los/as pacientes afectados, ya que la mayoría de los estadíos iniciales pueden tratarse. El control dermatológico es fundamental. Se debe visitar al dermatólogo una vez al año preferentemente antes de vacacionar si se va a exponer al sol. Algunas personas con numerosas lesiones pigmentadas benignas (nevus) el dermatólogo podrá realizar otros estudios para registrar las lesiones y vigilar si hay cambios en su aspecto o aparición de nuevas lesiones”.

Las personas con mayor riesgo de desarrollar un melanoma son aquellas con piel muy blanca que siempre se enrojecen al sol y nunca se broncean; las personas con un gran número de lunares; quienes presentan lunares atípicos; personas con inmunodepresión de distintas causas y familiares directos de personas que han padecido melanoma.
El factor prevenible más importante es la exposición solar repetida. Las personas que más se exponen a los rayos ultravioletas (rayos UV) tienen más probabilidades de padecer cáncer de piel.
“Es esencial mantener los cuidados frente a la exposición solar durante todo el año”, advierte Silva. “Esto implica no exponerse al sol entre las 10 y las 16 horas, buscar protección en la sombra, cubrirse con ropa, sombreros y anteojos de sol, optar por colores claros y prendas holgadas, usar protector solar de más de 30 FPS (Factor de Protección Solar) y proteger, especialmente, a los niños del sol. Los bebés menores de 1 año deben evitar completamente la exposición”.
En respuesta a esta necesidad, LALCEC y Bristol Myers Squibb lanzan #MelaNOmás, una campaña de concientización sobre la prevención y el diagnóstico oportuno del cáncer de piel y el melanoma. La campaña busca enviar un mensaje directo que incite a la acción, con el objetivo de concientizar sobre la importancia de cuidar la piel y controlar los lunares de forma anual para fomentar la prevención y la detección temprana de este tipo de cáncer.

Bajo el lema “Una mirada atenta tiene el poder de cambiarlo todo”, se invita a los tatuadores a unirse a la iniciativa, proporcionándoles herramientas para aprender a observar los lunares, con el fin de identificar señales habituales de melanoma y, al mismo tiempo, promover la visita anual al dermatólogo.
La campaña #MelaNOmás enfatiza en la generación de conciencia sobre las medidas de prevención sugeridas al realizarse un tatuaje. Estas incluyen recurrir a estudios establecidos y tatuadores profesionales que usen productos y tintas seguras, revisar manchas, lunares o cicatrices al elegir la zona a tatuar y agendar una visita al dermatólogo antes de tatuarse para hacer un chequeo de lunares. También se aconseja evitar tatuarse cerca o por encima de un lunar, mancha o cicatriz, ya que la tinta puede ocultar algún cambio en su forma, simetría, color, tamaño y textura, lo que puede retrasar la detección del melanoma. Si ya se tiene algún tatuaje sobre estas zonas, es importante vigilarlas regularmente y, en caso de presentar cualquier anomalía, visitar al médico dermatólogo.
La campaña ofrece herramientas e información para quienes tienen tatuajes o están pensando en hacérselos, a través de su sitio web: http://www.vivirconcancer.net/melanomas.
Ciencia 🧬
Fenilcetonuria: la enfermedad poco frecuente que puede prevenir daños neurológicos si se detecta a tiempo
Cada 28 de junio se conmemora el Día Mundial de la Fenilcetonuria (PKU), una enfermedad metabólica hereditaria que, sin diagnóstico y tratamiento tempranos, puede afectar gravemente el desarrollo neurológico. En Argentina se estima que unas 700 personas conviven con esta patología.
La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad metabólica hereditaria, poco frecuente y grave, aunque tratable si se detecta de manera precoz. La conmemoración del Día Mundial de la PKU, cada 28 de junio, también recuerda el nacimiento del programa de pesquisa neonatal, una herramienta clave para el diagnóstico temprano de esta y otras enfermedades congénitas.
Según un informe al que accedió la Agencia Noticias Argentinas, el diagnóstico oportuno permite iniciar el tratamiento antes de que aparezcan daños neurológicos irreversibles.

El origen del Día Mundial de la PKU
La fecha fue elegida en homenaje al nacimiento, el 28 de junio de 1916, del médico y bacteriólogo estadounidense Robert Guthrie.
A mediados del siglo XX, Guthrie desarrolló un método para detectar la fenilcetonuria en recién nacidos mediante una muestra de sangre obtenida del talón del bebé sobre un papel de filtro. El procedimiento, conocido como «Test de Guthrie», dio origen a los programas de pesquisa neonatal que luego fueron incorporando otras enfermedades.

Una enfermedad hereditaria
La PKU es un trastorno de herencia autosómica recesiva. Para que un niño nazca con la enfermedad, ambos padres deben ser portadores del gen alterado.
En Argentina se estima que alrededor de 700 personas viven con esta enfermedad. Si no se trata a tiempo, puede provocar retraso mental, déficit cognitivo, trastornos conductuales, convulsiones y movimientos anormales, entre otras complicaciones.
Desde 1990, la Ley 23.413 establece la realización obligatoria de la pesquisa neonatal en el país, que además permite detectar otras enfermedades como hipotiroidismo congénito primario, fibrosis quística, hiperplasia suprarrenal congénita, galactosemia y déficit de biotinidasa.

La importancia del diagnóstico precoz
La pesquisa neonatal debe realizarse entre las 36 y las 72 horas de vida del recién nacido. Según el informe, realizar el estudio antes de ese período o tomar una muestra inadecuada puede generar falsos negativos.
Ante un resultado positivo, se realiza una segunda muestra para confirmar el diagnóstico mediante el dosaje de fenilalanina.
Un estudio citado en el informe señala que por cada semana de demora en el inicio del tratamiento pueden perderse hasta cuatro puntos de coeficiente intelectual, por lo que iniciar la terapia de forma temprana resulta determinante.
Cómo es el tratamiento
La fenilcetonuria no tiene cura, pero puede controlarse con un tratamiento adecuado iniciado desde los primeros días de vida.
El abordaje se basa en tres pilares:
- Una dieta estricta con restricción de fenilalanina y control individualizado de la ingesta de proteínas naturales.
- Fórmulas especiales que aportan aminoácidos esenciales sin fenilalanina.
- Alimentos especialmente elaborados con bajo contenido de fenilalanina.
El informe también indica que, debido a la dificultad de sostener la dieta a largo plazo y al acceso limitado a algunos alimentos específicos, en determinados pacientes puede ser necesario incorporar tratamiento farmacológico.
Puntos clave
- La fenilcetonuria es una enfermedad metabólica hereditaria y poco frecuente.
- En Argentina se estima que unas 700 personas conviven con la enfermedad.
- La pesquisa neonatal permite detectarla antes de que produzca daños neurológicos.
- El tratamiento temprano evita complicaciones irreversibles y mejora la calidad de vida.
- La enfermedad no tiene cura, pero puede controlarse con dieta, fórmulas especiales y, en algunos casos, medicación.
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