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Avanza el ensayo clínico de la vacuna ARVAC Cecilia Grierson contra COVID-19

La inmunización argentina contra el coronavirus busca voluntarios en Salta, Mendoza, Córdoba, Mar del Plata. La Plata y la ciudad de Buenos Aires.

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El ensayo clínico fase 2/3 de la vacuna nacional ARVAC Cecilia Grierson comenzó el lunes pasado con su aplicación en un primer grupo de 200 voluntarios para evaluar la respuesta de anticuerpos neutralizantes y la seguridad, informó el Laboratorio Pablo Cassará, uno de sus desarrolladores junto a investigadores del Conicet y la Universidad Nacional de San Martín (Unsam).

El estudio de fase 2/3, que fue aprobado en enero por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) y es financiado por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación y la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, iniciará en los centros Cemic y en FP Clinical Pharma con unas 200 personas que ya están seleccionadas.

En una semanas se abrirá una nueva convocatoria para completar los más de 2.000 voluntarios que requiere el ensayo completo que se realizará en más de 10 centros de investigación del país en Salta, Mendoza, Córdoba, Mar del Plata, La Plata y la ciudad de Buenos Aires.

Se trata de la primera vez que se lleva adelante en el país estudios de Fase 2 y 3 para una vacuna de desarrollo nacional contra el COVID-19.

Pensada para dosis de refuerzo en personas ya inmunizadas, la vacuna Arvac-Cecilia Grierson se basa en proteínas recombinantes, una tecnología segura que se aplica en las vacunas contra la Hepatitis B en niños recién nacidos desde hace más de 20 años, o más recientemente contra el VPH.

Esta vacuna podrá ser almacenada entre 2 y 8°C (temperatura de heladera), lo que permitirá que las dosis, a diferencia de las primeras vacunas contra la Covid-19, sean más económicas, fáciles de producir y de distribuir.

Actualidad

La ANMAT habilitó cajas de 144 preservativos sólo para programas oficiales y prohibió su venta

La Disposición 6726/2026 autoriza esa presentación para distribución gratuita, con rótulo obligatorio. Llega mientras la sífilis creció 71% en 2025.

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La ANMAT autorizó envases de 144 preservativos masculinos de látex, pero sólo para programas oficiales de Gobierno. La medida no habilita la venta de esas cajas al público y obliga a identificarlas para que no se confundan con las presentaciones comerciales.

La decisión quedó formalizada en la Disposición 6726/2026, firmada el 19 de octubre por el administrador nacional del organismo, Luis Eduardo Fontana, y publicada en el Boletín Oficial el 21 de octubre. El artículo 4 fija que rige desde el día de su publicación. Según los fundamentos de la norma, el objetivo es facilitar la distribución en las políticas de prevención del VIH y de otras infecciones de transmisión sexual.

Qué establece la norma

El artículo 1 autoriza el envase de 144 unidades exclusivamente para Programas Oficiales de Gobierno. El artículo 2 exige que rótulos y envases lleven, de manera visible, la leyenda «DISTRIBUCIÓN GRATUITA–PROHIBIDA SU COMERCIALIZACION Y VENTA AL PUBLICO».

La disposición también otorga 180 días a las empresas titulares de registros de preservativos masculinos de látex para inscribir la nueva presentación en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica. Ese plazo es para la adecuación registral y no modifica la prohibición de venta.

Qué no cambia

Las presentaciones comerciales siguen igual. La norma mantiene como referencia el máximo de 12 unidades por envase de consumo que fija el reglamento técnico incorporado por la Disposición ANMAT 2337/2002.

La medida regula el envase, el destino y el registro de los productos, pero no anuncia por sí sola una compra ni una entrega concreta a la población. Cuántas cajas se distribuyan dependerá de lo que adquieran efectivamente los programas oficiales de salud.

El dato: la prevención llega con un brote en marcha

La autorización llega mientras las infecciones de transmisión sexual crecen en el país. Según el Boletín Epidemiológico Nacional, los casos de sífilis aumentaron 71% en 2025, como informó este medio el 19 de enero de 2026; el mismo boletín ya había advertido en noviembre de 2024 una suba de 38,5% en los tres años previos. A la vez, el consumo de preservativos cayó: el 9 de marzo de 2026 la principal fábrica del rubro despidió a 220 trabajadores, más de la mitad de su plantilla, en medio de la crisis del consumo.

Lo que tenés que saber:

  • La ANMAT autorizó cajas de 144 preservativos de látex sólo para programas oficiales.
  • La presentación es de distribución gratuita y su rótulo debe prohibir la venta al público.
  • Las empresas tienen 180 días para inscribirla en el registro de tecnología médica.
  • El máximo comercial sigue siendo de 12 unidades por envase.
  • Los casos de sífilis subieron 71% en 2025, según el Boletín Epidemiológico Nacional.
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