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coronavirus:por primera vez detectaron la variante manaos en el país

«Se trata de la variante de Amazonas P.1 en dos muestras, y la variante de Río de Janeiro P.2 en otros dos viajeros. Todos ellos provenientes de Brasil», remarcaron que el cuidado frente a estás cepas es el mismo: distanciamiento, lavado de manos, uso de tapabocas y ventilar los ambientes.

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La Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud Carlos Malbrán (ANLIS-Malbrán) detectó en la Argentina la denominada variante de Amazonia o Manaos del coronavirus -que no se había encontrado con anterioridad- en dos muestras de viajeros, en tanto que se identificaron otras dos nuevas cepas con la variante de Río de Janeiro.

«Recientemente se detectó la variante de Amazonas P.1 en dos muestras, y la variante de Río de Janeiro P.2 en otros dos viajeros. Todos ellos provenientes de Brasil», anunció esta mñana el ministro de Salud, Ginés González García a través de las redes.

«es muy importante comprender que las medidas de cuidado son las mismas: uso de barbijo, distancia social, ventilación de ambientes, lavado frecuente de manos».

«En el marco de la vigilancia activa que estamos realizando en la búsqueda de variantes encontramos dos muestras asociadas a la variante P.1 (que es también llamada Amazonia, Manaos o 501Y.V3), que no había sido descripta previamente en el país, y dos muestras con las variantes P.2 (o de Río de Janeiro), que ya fue descripta de transmisión comunitaria», detalló Josefina Campos, coordinadora de la Plataforma de Genómica y Bioinformática del ANLIS-Malbrán.

En este sentido, señaló: «En el caso de la variante P.1 no podemos hablar aún de que se trate de transmisión comunitaria; en el caso de la P.2, las muestras que detectamos correspondían a viajeros, pero con anterioridad ya la habíamos descripto con transmisión comunitaria».

En relación a las características de estas mutaciones, Campos explicó que «la variante P.1 (de Amazonia) está dentro de un grupo de mutaciones que algunas fueron asociadas con una aumento de la transmisibilidad y una disminución de unión a los anticuerpos independientemente, pero no hay estudios concretos de la variante en sí misma respecto a esto».

«Esto quiere decir lo siguiente: la variante tiene varias mutaciones; algunas de esas mutaciones estás asociadas a una mayor transmisibilidad, y otras de esas mutaciones en pruebas de laboratorio fueron menos susceptibles a ser neutralizadas por anticuerpos; pero no hay un estudio que haya evaluado toda la variante completa respecto de esas variables», detalló.

La especialista recordó que, «independientemente de la variable que circule en el país, es muy importante comprender que las medidas de cuidado son las mismas: uso de barbijo, distancia social, ventilación de ambientes, lavado frecuente de manos».

«Estos hallazgos remarcan la importancia de la implementación de una vigilancia epidemiológica genómica activa para monitorear la introducción de estas variantes en nuestro país», remarcó por su parte el González García en las redes.

En este sentido, añadió que «con este propósito se adquirió el equipo con la tecnología más avanzada para secuenciación genómica completa en la región y en el mundo» y aseguró que, «de esta manera, la Argentina se sitúa entre los países con más alto monitoreo genómico de SARS- CoV 2».

Actualidad

La ANMAT habilitó cajas de 144 preservativos sólo para programas oficiales y prohibió su venta

La Disposición 6726/2026 autoriza esa presentación para distribución gratuita, con rótulo obligatorio. Llega mientras la sífilis creció 71% en 2025.

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La ANMAT autorizó envases de 144 preservativos masculinos de látex, pero sólo para programas oficiales de Gobierno. La medida no habilita la venta de esas cajas al público y obliga a identificarlas para que no se confundan con las presentaciones comerciales.

La decisión quedó formalizada en la Disposición 6726/2026, firmada el 19 de octubre por el administrador nacional del organismo, Luis Eduardo Fontana, y publicada en el Boletín Oficial el 21 de octubre. El artículo 4 fija que rige desde el día de su publicación. Según los fundamentos de la norma, el objetivo es facilitar la distribución en las políticas de prevención del VIH y de otras infecciones de transmisión sexual.

Qué establece la norma

El artículo 1 autoriza el envase de 144 unidades exclusivamente para Programas Oficiales de Gobierno. El artículo 2 exige que rótulos y envases lleven, de manera visible, la leyenda «DISTRIBUCIÓN GRATUITA–PROHIBIDA SU COMERCIALIZACION Y VENTA AL PUBLICO».

La disposición también otorga 180 días a las empresas titulares de registros de preservativos masculinos de látex para inscribir la nueva presentación en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica. Ese plazo es para la adecuación registral y no modifica la prohibición de venta.

Qué no cambia

Las presentaciones comerciales siguen igual. La norma mantiene como referencia el máximo de 12 unidades por envase de consumo que fija el reglamento técnico incorporado por la Disposición ANMAT 2337/2002.

La medida regula el envase, el destino y el registro de los productos, pero no anuncia por sí sola una compra ni una entrega concreta a la población. Cuántas cajas se distribuyan dependerá de lo que adquieran efectivamente los programas oficiales de salud.

El dato: la prevención llega con un brote en marcha

La autorización llega mientras las infecciones de transmisión sexual crecen en el país. Según el Boletín Epidemiológico Nacional, los casos de sífilis aumentaron 71% en 2025, como informó este medio el 19 de enero de 2026; el mismo boletín ya había advertido en noviembre de 2024 una suba de 38,5% en los tres años previos. A la vez, el consumo de preservativos cayó: el 9 de marzo de 2026 la principal fábrica del rubro despidió a 220 trabajadores, más de la mitad de su plantilla, en medio de la crisis del consumo.

Lo que tenés que saber:

  • La ANMAT autorizó cajas de 144 preservativos de látex sólo para programas oficiales.
  • La presentación es de distribución gratuita y su rótulo debe prohibir la venta al público.
  • Las empresas tienen 180 días para inscribirla en el registro de tecnología médica.
  • El máximo comercial sigue siendo de 12 unidades por envase.
  • Los casos de sífilis subieron 71% en 2025, según el Boletín Epidemiológico Nacional.
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